在好的成績子相關材料域，丙稀酸環氧樹脂借助非常出色的效能選用于漆、粘膠劑等制造行業。因此，不低科技創新的人員和項目師都面臨過這般的困難：明顯是一致的香料配方，轉化成出的丙稀酸樹脂材料分子結構量卻時高時低，可靠性黯然失色。

原子量掌控的實際是均衡性鏈致使、鏈漲幅、鏈終結的傳輸速度。

公式換算：原子量≈聚己內酯滲透壓/發生劑滲透壓×生理反應速率單位

帶來劑密度

若果是分太低子量訴求量，激發劑加到1.5%，促使折斷鏈的增加；若果是提分子結構訴求量：激發劑控制在0.3%，讓鏈節慢慢慢跑，可是需要要重視，激發劑大量會激發爆聚，影響釜同時弄成直流高壓鍋。

加聚物氧濃度

一定的要增加細水長流，多次性倒完整合物，分子式式量劃分這就像蹦極了，PDI值較為嚴重暴增。正常的運營可能為，半不斷加入適量，把控好位置質量濃度，讓獨立基整合轉變成可控硅調光表現。分子式式量的把控好也是能保證的。

鏈傳遞劑

烷基硫醇團伙結構量調控的遙控操作器，每加0.1%第十二烷基硫醇，團伙結構量大概應該降5000左古。鏈轉回劑提供了調控，PDI應該實現低于1.2。

高沸點溶劑的決定

能比于消退裁判組，首選鏈移動常數高的高沸點液體，打比方甲苯+異丙醇，就可能獲取了分不高子量；首選鏈移動常數低的高沸點液體，打比方環己酮，就可能獲取了高的分子式量。

室溫與時光的把控好

要找黃金白銀不平衡量點，60°常溫慢燉61天，就可以受到漲大分子量，90°溫度高快炒21天就能受到低大分子量。

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